Dimenscion 0 Capsule de Gelatina

Con un proçesso matuo, unna boña stabilitæ e unn’erta probabilitæ, o l’é o produto prinçipâ da forma de dose in capsula a-o momento. Soddisfâ e exigense regolare da ciù parte di clienti.

▶STANDARD DE GESTION DA QUALITÆ cGMP

 

Segue o cGMP pe organizzâ a produçion e a gestion da qualitæ, stabilî un scistema d'asseguaçion da qualitæ e o laboratöio o l'exeguià a certificaçion CNAS.

 

▶SOL INTELLIGENTE-GEL

 

O fonçionamento completamente automatico do gel sol e da viscoxitæ, tecnologia do nucleo pe garantî a qualitæ do liquido gel. Tracciabilitæ do proçesso pe unna qualitæ ciù stabile.

 

▶SCISTEMA DE PURIFICAÇION DE L'ÄIA

 

O scistema de purificaçion de l'äia o l'é construto da de marche avvoxæ internaçionæ comme Carrier, AL{0}}KO, e ingersoll pe garantî o graddo de purificaçion de l'äia e a temperatua e l'umiditæ costante de condiçioin de l'ambiente.

 

▶GESTION DE INFORMAÇIOIN

 

Progettou da lBM pe-a gestion de l'informatizzaçion de l'açienda, compreiso ERP, MES, SCADA, LIMS, WMS e atri scistemi ligæ.

• Pe produe de capsule veue d’erta qualitæ, segue e boñe pe-a sanitæ, tutti i pasci da produçion son con de streite proçedue de fonçionamento e un contròllo da qualitæ.

 

• Da-a çernia da matëia primma, à l'attençion pe-o proçesso de produçion e l'ispeçion de capsule finie, tutte streitamente in conformitæ co-i standard.

Contròllo

 

1. Matëia primma

2. Matëia primma de prova

3. Fondeçion

4. Produçion de capsule

5. Stampa(se domanda)

6. Ispeçion pe machina .

7. Conto e imballaggio .

8. Ispeçion do produto in laboratöio

O nòstro produto o l’é in conformitæ co-i standard da farmacopea cineise e o l’à passou de certificaçioin internaçionæ comme HALAL, Kosher, FDA, ISO9001 e ISO22000.

• Sacchetto de PE + Sacchetto de pellicola d'alluminio + Sëi pannelli de schiuma de superfiçie+5 strato Carton ondulato

 

• Dimenscion do carton 60x73x40cm, volumme 0,18 metri cubi, peiso brutto o l'é pöco assæ 15kgs pe scatoa

 

• Condiçioin de conservaçion: Temperatua: 15 graddi ~ 25 graddi , Umiditæ: 35% ~ 65%

 

• 20' Contegnitô de Frigo: 140 cartoin de capsule veue.

 

• 40' Contegnitô de Frigo: 345 cartoin de capsule veue.

 

Disponibile pe personalizzaçion segondo e requixiçioin do cliente.

Quæ son i avvantaggi da sterilizzaçion sensa a tecnologia d’òscido d’etilene pe-e capsule veue?

Seguessa
O tradiçionale proçesso de sterilizzaçion à òscido d’etilene o l’à di reiseghi ch’arrestan, che peuan influensâ a seguessa de mëxiñe. O neuvo proçesso o deuvia o peròscido d’idrògeno e i ioin d’argento colloidali pe ottegnî a sterilizzaçion sinergica, sensa rescidui teusceghi. O l’é in conformitæ co-i standard de certificaçion ISO e UE e o peu schivâ o potençiale danno a-o còrpo uman provocou da l’òscido d’etilene ch’o l’arresta.

Efficaçitæ
O neuvo tipo de desinfettante o peu penetrâ inta struttua de çellole micròbiche e razzonze di effetti de desinfeçion à largo spettro, co-o sostituî o tradiçionale metodo de sterilizzaçion à òscido d’etilene. Sto fæto o l’assegua che e capsule soddisfan i standard asettichi durante o proçesso de produçion e che no segge neçessäio nisciun trattamento de sterilizzaçion in ciù.

Ottimizzaçion di proçesci
O neuvo desinfettante o peu vegnî azzonto direttamente a-o stadio de gel, semplificando o proçesso de produçion, mantegnindo a trasparensa e e propietæ mecaniche de capsule, reduxendo tanto a dependensa da-e condiçioin de temperatua e umiditæ e megioando a reisa da produçion.

A-o momento sta tecnologia a l’é stæta applicâ a-a produçion de capsule veue de gelatiña e a l’à ottegnuo di exiti notevoli.

Desfie de l’òscido d’etilene-sterilizzaçion libera

Tanto che a sterilizzaçion sensa òscido d’etilene (EO){0}}a l’é delongo ciù preferia pe-i seu avvantaggi pe-a seguessa e l’ambiente, a seu implementaçion a presenta diverse desfie tecniche, materiale e normative.

1. Compatibilitæ do mateiâ:
Tanti tipi de capsule, mascime a gelatiña, o pullulan e di atri polimeri naturali, en senscibili a-o cado, à l’umiditæ ò a-e radiaçioin. Di metodi de sterilizzaçion comme l’autoclava à vapô, o cado à secco ò l’irradiaçion gamma peuan alterâ e propietæ da capsula, provocando de deformaçioin, fragilitæ ò cangi de cô. O fæto de mantegnî l’intreghitæ da capsula tanto ch’o l’assegua a sterilitæ o l’é un equilibrio delicato ch’o domanda di test approfondii e unn’ottimizzaçion di proçesci.

2. Opçioin de metodo limitæ:
À differensa de l'EO, ch'o peu penetrâ inte l'imballaggio e e superfiçie complesse à de temperatue basse, i metodi sensa EO-de spesso domandan unn'espoxiçion diretta ò unn'energia ciù erta. Pe fâ un exempio, a sterilizzaçion à vapô a domanda de temperatue erte, che porrieivan no ëse adatte à tutti i materiali. A sterilizzaçion à fasci gamma e d’elettroin a domanda de struttue speçializzæ e a dev’ëse dosâ con cua pe schivâ de dannezzâ o produto.

3. Vincoli de attrezzatue e de costo:
Un appægio de sterilizzaçion avansou comme i irradiatoî gamma ò e tunnel de cado à secco o compòrta un investimento de capitale scignificativo. Sti scistemi an ascì di costi de fonçionamento ciù erti, compreiso di protocòlli de seguessa, de proçedue de validaçion e a manutençion, che peuan fâ cresce o costo de produçion complescivo, mascime pe-i produttoî ciù piccin.

4. Conformitæ normativa:
O passaggio da EO à di metodi de sterilizzaçion alternativi o domanda unna validaçion rigorosa pe soddisfâ i standard GMP e internaçionali (comme USP, UE, ISO 11137). A demostraçion di livelli d'asseguaçion da sterilitæ (SAL) e l'asseguaçion da coerensa tra o lotto a-o lotto son de risòrse intenscive e domandan unna documentaçion scientifica e de spesso unna certificaçion de terse parte.

5. Personalizzaçion do proçesso:
Ògni tipo de produto e forma d’imballaggio peuan avei de beseugno de protocòlli de sterilizzaçion personalizzæ. O sviluppo e l’ottimizzaçion de sti proçesci pe diverse qualitæ ò formolaçioin de capsule peuan piggiâ tempo e tecnicamente exigente.

Comm’o l’é poscibile ottegnî a sterilizzaçion sensa òscido d’etilene-?

A nòstra fabrica a l'é fornia con unna stansia netta de Classe 100.000, ch'a l'à un scistema de trattamento de l'äia de livello ciù erto e un appægio de produçion completamente automatizzou. Inte tutto o proçesso de produçion de capsule-da l'alimentaçion do materiale, a mescciua, l'immagazzinamento, a-o traspòrto-l'intervento manuâ o l'é reduto a-o minimo pe garantî un erto livello de nettezza inte tutta a linia de produçion. Pe de ciù, tutto o personale tiou drento à l'ispeçion e à l'imballaggio o l'anâ apreuvo à de mesue streite d'igiene e de proteçion. De conseguensa, semmo boin à ottegnî a sterilizzaçion sensa deuviâ l’òscido d’etilene.

Tagde cadi: dimenscion 0 capsule de gelatina, Cina dimenscion 0 produttoî de capsule de gelatina, fornitoî, fabrica